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--- gelbe-liste de wirkstoffe Doxylamin_21690 Zusammensetzung Der Hauptbestandteil von Unisom ist Doxylamin, das zur Klasse der Antihistaminika gehört Neben der Hauptkomponente kann das Produkt auch weitere Hilfsstoffe enthalten, wobei die konkrete Auflistung vom Hersteller abhängt Diese zusätzlichen Elemente tragen dazu bei, die Aufnahme des Arzneimittels durch den Körper zu verbessern und seine Form zu stabilisieren Aufgrund der Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit --- viatris de de-de produkte arzneimittel Frei zugängliche Informationen zu zugelassenen Arzneimitteln finden Sie im Internet unter den unten angegebenen Adressen Bei einem Arzneimittel ist äußerlich (z B in der Packungsbeilage) nicht zu erkennen, nach welchem Verfahren die Zulassung erteilt wurde Sie müssen eventuell in mehreren Datenbanken nach dem gewünschten Mittel suchen Über das PharmNet Bund-Portal werden Arzneimittel -Daten der Bundesoberbehörden zentral und transparent der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt Administrativen Daten wie Name, Darreichungsform oder Zulassungsnummer von Arzneimitteln , inklusive Fach- und Gebrauchsinformationen, sind im Arzneimittel -Informationssystem recherchierbar Des Weiteren stehen Datenbanken zu den verschiedensten --- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node htmlMedikamente-Datenbank der Gelben Liste mit über 110 000 Arzneimitteln und Medizinprodukten, Wirk- und Inhaltsstoffe, Anwendungsgebiete sowie Fachinformationen --- walaarzneimittel de arzneimittelfinder--- g-ba de richtlinien 3 The Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) is an independent federal higher authority within the portfolio of the Federal Ministry of Health Inhaltlich obliegt die Entwicklung, Pflege und somit auch Zielvorgabe des AMIce als internes Informationssystem für die Bearbeitung der Arzneimittel -Zulassung dem BfArM, dem PEI und dem BVL Das BfArM stellt für das System seine technische Infrastruktur (inkl Software) zur Verfügung Liste der Arzneimittel und Impfstoffe der Mylan Germany GmbH, Viatris Healthcare GmbH (vormals Mylan Healthcare GmbH), Viatris Pharma GmbH (vormals Pfizer OFG Germany GmbH) und der MEDA Pharma GmbH & Co KG samt Links zu den Fachinformationen für medizinische Fachkreise und den Gebrauchsinformationen für Patienten Ihr Arzneimittelfinder Kennen Sie die WALA Arzneimittel bereits gut und wissen genau, welches Produkt Sie interessiert? Oder gibt es eine konkrete Beschwerde, für die Sie ein Arzneimittel suchen? Hier finden Sie 50 natürlich wirksame Arzneimittel, die Sie rezeptfrei in der Apotheke erhalten --- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node html URSAPHARM is one of the world’s leading manufacturers in the field of ophthalmology, producing medicinal products, medical devices and dietary supplements --- bfarm de EN Home _node htmlDoxylamin gehört zur Wirkstoffgruppe der H1-Antihistaminika der 1 Generation und wird vor allem bei Schlafstörungen angewendet, um das Einschlafen zu fördern sowie das Durchschlafen zu erleichtern --- pharmnet-bund de PharmNet DE Oeffentlichkeit _node htmlArzneimittel-Informationssystem Im PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem sind neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch weiterführende Informationen wie Fach- und Gebrauchs­informationen kostenfrei recherchierbar Dies dient der Verbesserung der Arzneimitteltransparenz, der Arzneimittelsicherheit und der Kontrolle des therapiegerechten Einsatzes von Doxylamin in Schwangerschaft und Stillzeit Doxylamin schädigt das Ungeborene nicht Der Wirkstoff sollte in der Schwangerschaft dennoch nur nach sorgfältiger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abschätzung eingesetzt werden In der Stillzeit sollte der Wirkstoff nicht angewendet werden, da er in sehr geringen Mengen in die Muttermilch übergeht Säuglinge reagieren jedoch empfindlich auf die Wirkung --- gelbe-liste de produkteDas Arzneimittel-Informationssystem AMIce bietet verschiedene Datenbanken an, die auf den jeweiligen Nutzerkreis zugeschnitten sind Frei zugängliche Informationen bietet "AMIce-Öffentlicher Teil" Für den medizinischen Dienst und Zulassungsbehörden gibt es außerdem fachspezifische Informationen in weiteren Datenbank-Modulen von AMIce The Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) is an independent federal higher authority within the portfolio of the Federal Ministry of Health Aufgaben Die deutschen Zulassungsbehörden informieren über die in Deutschland zugelassenen Arzneimittel, die Rücknahmen eines Zulassungsantrags sowie über die Versagung einer Zulassung und die Gründe hierfür Außerdem veröffentlicht das BfArM Informationen zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland auf der Basis freiwilliger Informationen der Zulassungsinhaber Arzneimittel-Richtlinie Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL In der Arzneimittel-Richtlinie sind die allgemeinen Grundsätze für die Verordnung von Arzneimitteln, stofflichen Medizinprodukten und Verbandmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung festgehalten --- onmeda de therapie wirkstoffe doxylamin-id204834
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